A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.藥檢室負(fù)責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
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A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
A.地西泮糖漿
B.丹參注射液
C.碘化鉀合劑
D.氯化鈉注射液
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方止咳糖漿
C.本院招標(biāo)采購中標(biāo)產(chǎn)品但市場(chǎng)供應(yīng)不足的低價(jià)藥
D.本院臨床需要但市場(chǎng)沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿
A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種
B.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥注射劑
C.本單位臨床需要的固定處方制劑
D.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的生物制品
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
該處方不得超過()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯(cuò)誤的是()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品必須()