A.心臟毒性
B.肝腎毒性
C.黏膜刺激性
D.興奮脊髓,抑制呼吸中樞
E.胃腸道反應(yīng)
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A.心臟毒性
B.肝腎毒性
C.黏膜刺激性
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A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.依賴性
D.急性毒性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.依賴性
D.急性毒性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.急性毒性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.特殊毒性反應(yīng)
C.急性毒性反應(yīng)
D.長(zhǎng)期毒性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
炮制后能使藥效保持穩(wěn)定的中藥是()
甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明:甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期,甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少;甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合,生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍,其LD下降,毒性增強(qiáng),該配伍連續(xù)給藥7天,使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害,出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快,ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中,甘草黃酮類成分對(duì)烏頭堿心臟毒性的影響結(jié)果,體現(xiàn)了甘草與附子的什么配伍關(guān)系()
麻黃治療哮喘時(shí),會(huì)出現(xiàn)失眠現(xiàn)象,被認(rèn)為是()
能改善學(xué)習(xí)記憶能力的成分是()
復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成,具有峻下熱結(jié)功效,主治陽(yáng)明腑實(shí)證?,F(xiàn)代研究表明,該方具有瀉下(增加腸容積)、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用,并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類物質(zhì)。該方增加腸容積而表現(xiàn)出的瀉下作用與哪個(gè)藥物有關(guān)()
甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明:甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期,甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少;甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合,生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍,其LD下降,毒性增強(qiáng),該配伍連續(xù)給藥7天,使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害,出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快,ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中,甘遂與甘草合用所表現(xiàn)出的急性毒性及亞急性毒性,體現(xiàn)了甘遂與甘草的什么配伍關(guān)系()
特殊毒性反應(yīng)包括()
能顯著抑制紅細(xì)胞膜鈉泵活性的成分是()
中藥毒性成分中重金屬類一般是指()
主要對(duì)腎臟有毒性的藥物是()