A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品
B.藥品生產企業(yè)可以從另一家具有藥品生產資質的企業(yè)購進原料藥
C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的地產中藥材
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A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
A.向無藥品生產或經營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
A.銷售本企業(yè)生產的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產的藥品
C.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權書原件
A.藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)應對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產、經營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產、經營企業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理
A.藥品生產、經營企業(yè)應對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動
C.藥品生產、經營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產企業(yè)可以銷售本企業(yè)經許可受委托生產的藥品
A.中藥材
B.進口藥品
C.中成藥
D.民族藥
A.藥品內在質量檢驗制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構配制的制劑
C.向無《藥品經營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
A.不憑處方銷售處方藥
B.不憑處方銷售甲類非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥飲片
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.藥品生產企業(yè)銷售本企業(yè)生產的藥品
C.藥品生產企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
D.藥品經營企業(yè)購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
最新試題
以下關于醫(yī)療機構配制的制劑表述正確的是（）
屬于藥品嚴重不良反應情形的有（）
用藥適宜性審核的內容包括（）
醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的是（）
《藥品經營許可證》許可事項變更包括（）
該處方的印刷用紙為（）
該處方應當保存（）
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
開辦藥品經營企業(yè)必須具備的條件包括（）
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有（）