A.膽汁
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.脂肪酸山梨醇酯
E.聚氧乙烯脂肪酸酯類
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A.陰離子型>陽離子型>非離子型
B.陽離子型>非離子型>陰離子型
C.非離子型>陰離子型>陽離子型
D.陰離子型>非離子型>陽離子型
E.陽離子型>陰離子型>非離子型
A.增溶劑
B.O/W型乳化劑
C.W/O型乳化劑
D.消泡劑
E.潤濕劑
A.代表表面活性劑親水基團的多少
B.代表表面活性劑親油基團的多少
C.親水親油平衡值越高,親水性越小
D.親水親油平衡值越小,親油性越小
E.親水親油性必須適當(dāng)平衡
A.某些以水為溶劑的中藥流浸膏,也可用煎煮法制備
B.浸膏劑的制備多采用滲漉法、煎煮法,有的也可采用回流法或浸漬法
C.稠浸膏可用甘油、液狀葡萄糖調(diào)整含量
D.干浸膏可用淀粉、乳糖等調(diào)整含量
E.流浸膏至少含30%以上的乙醇
A.浸漬法
B.回流法
C.煎煮法
D.蒸餾法
E.滲漉法
A.水浸出劑型
B.含醇浸出劑型
C.含糖浸出劑型
D.無菌浸出劑型
E.其他浸出劑型
A.散劑
B.浸出制劑
C.半固體制劑
D.膠體制劑
E.液體藥劑
A.藥酒
B.酊劑
C.浸膏劑
D.流浸膏劑
E.煎膏劑
A.合劑
B.口服液
C.糖漿劑
D.煎膏劑
E.浸膏劑
A.酒劑不要求乙醇含量測定
B.酒劑的濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材20g
C.酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除,酊劑不可以濾除
D.酒劑、酊劑無需進行微生物限度檢查
E.含劇毒藥的酊劑濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材10g
最新試題
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑,在藥劑中常用作()
下列可作為膜劑附加劑的有()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是()
緩釋制劑可分為()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點的敘述錯誤的是()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
可起靶向作用的制劑有()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。熱原的致熱活性中心是()