單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章


你可能感興趣的試題

2.單項選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號)是()

A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章

3.單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

4.單項選擇題負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

5.單項選擇題下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

6.單項選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

8.單項選擇題下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會

9.單項選擇題負責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會

10.單項選擇題承擔(dān)依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復(fù)驗的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會

最新試題

可以適用聽證程序的是()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()

題型:單項選擇題

負責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是()

題型:單項選擇題

組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

某公民對藥品監(jiān)督管理部門拒絕頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提出()

題型:單項選擇題

企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起()

題型:單項選擇題

申請人不服復(fù)議決定的,可以在收到復(fù)議決定書之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟()

題型:單項選擇題

可以適用簡易程序的是()

題型:單項選擇題

企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服,可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:單項選擇題