（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）

醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，處違法購進藥品貨值金額（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應定為（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

下列應認定為劣藥的是（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）