生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認定為（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）

銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

下列應(yīng)認定為劣藥的是（）

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為（）

行政處罰的種類不包括（）