藥品生產(chǎn)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)審查（）

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

買(mǎi)賣(mài)藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，且（）