使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號格式有效期為（）

進(jìn)口第三類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）

透氣膠帶是（）

進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）

經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可的是（）

進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每幾年重新審查1次（）

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）