境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)提交備案資料（）

國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）

使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

微波手術(shù)刀是（）

實(shí)施注冊(cè)管理的有（）

睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是（）

境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械由哪個(gè)部門(mén)審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

備案號(hào)是“衛(wèi)妝備進(jìn)字（年份）第0000號(hào)”的是（）

進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械由哪個(gè)部門(mén)審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

血管內(nèi)窺鏡是（）