(1)直接分離法: (2)從基因文庫(kù)中篩選; (3)逆轉(zhuǎn)錄法: (4)化學(xué)合成法; (5)PCR擴(kuò)增法
通過(guò)與質(zhì)膜上特異的受體相互作用將信息傳遞至細(xì)胞內(nèi),對(duì)靶細(xì)胞生長(zhǎng)增殖起調(diào)節(jié)作用。
啟動(dòng)子和操縱序列是調(diào)控區(qū),它們分別可以與RNA聚合酶和調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,結(jié)構(gòu)基因編碼功能相關(guān)的蛋白質(zhì),終止子介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄終止。
原核基因只沒(méi)有內(nèi)含子,并且原核生物的功能相關(guān)的基因組合在一起,形成操縱子;真核基因的結(jié)構(gòu)包括調(diào)控區(qū)和編碼區(qū)。
最新試題
流動(dòng)相
分級(jí)分離
疏水層析
多緩沖交換劑
DNA印記
鹽析
聚焦效應(yīng)
層析技術(shù)
床體積
多緩沖劑