A、皮下試驗
B、選擇毒副作用小的藥物
C、減少藥量
D、不使用藥物
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A.醫(yī)務人員和科室負責對不良事件進行協調、處理
B.醫(yī)院質量控制科負責對全院安全(不良)事件進行匯總和分析
C.各職能部門負責對不良事件進行相關知識培訓
D.醫(yī)院質量控制科負責識別和主動報告各類安全(不良)事件
A.書面報告需記錄事件發(fā)生的具體事件、地點、過程、采取的措施等內容
B.藥品不良反應需填寫《藥物不良反應/事件報告表》
C.藥品群體不良事件填寫《藥物不良反應/事件報告表》
D.醫(yī)療器械不良事件填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
A.Ⅰ級事件指非預期的死亡,或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失
B.Ⅱ級事件指在疾病醫(yī)療過程中因疾病本身造成的病人機體與功能損害
C.Ⅲ級事件指雖然發(fā)生了錯誤事實,但未給病人機體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復
D.Ⅳ級事件指由于及時發(fā)現錯誤,但未形成事實
A.24h
B.12h
C.6h
D.72h
最新試題
醫(yī)療機構應當定期對醫(yī)療衛(wèi)生技術人員開展()等相關內容的培訓和考核。
良好的醫(yī)療作風可以減少誤診、提高醫(yī)療質量。
Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇,Ⅲ、Ⅳ級事件是強制報告系統的補充。
要想正確的處理醫(yī)療糾紛案件,首先要調查。
醫(yī)療質量管理工具不包括質量環(huán)(PDCA)。
以下需要緊急電話報告的不良事件不包括()
非法行醫(yī)造成患者軀體健康損害的,醫(yī)學會不予受理醫(yī)療事故鑒定。
當發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時,無論是醫(yī)療機構、醫(yī)務人員或患者及其家屬,都可以直接向人民法院提起民事訴訟,這時每一個公民的權利。
雖然訴訟是每一個人的權利,但是在沒有把握勝訴的情況下,建議一般性的糾紛最好還是選擇友好協商解決。
不良事件報告內容包括報告事件資料和類別。