A.交聯(lián)法
B.吸附法
C.結(jié)合法
D.提取法
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你可能感興趣的試題
A.條件競(jìng)爭(zhēng)性抑制
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制
A.提取法
B.發(fā)酵法
C.包埋法
D.化學(xué)合成法
A.酶的分子修飾
B.酶的生產(chǎn)
C.酶反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
D.酶和細(xì)胞的固定化
A.種子期染菌
B.發(fā)酵前期染菌
C.發(fā)酵中期染菌
D.發(fā)酵后期染菌
A.溫度
B.pH
C.二氧化碳濃度
D.基質(zhì)濃度
最新試題
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過(guò)（）實(shí)現(xiàn)。
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補(bǔ)充（）。
我國(guó)最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是（）
發(fā)酵過(guò)程中下面哪些因素會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵熱減少？（）
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi)，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫(kù)。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。
點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的，突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。
植物細(xì)胞融合可用的方法有（）
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個(gè)菌/罐。