A.恒濁培養(yǎng)
B.恒化培養(yǎng)
C.恒溫培養(yǎng)
D.恒量培養(yǎng)
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A、葡聚糖酶
B、纖維素酶
C、菠蘿蛋白酶
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C.合成培養(yǎng)基
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A.無(wú)機(jī)氮源
B.有機(jī)氮源
C.生物氮源
D.合成氮源
A.化學(xué)酶工程
B.物理酶工程
C.生物酶工程
D.生化酶工程
A.表達(dá)載體
B.質(zhì)粒載體
C.克隆載體
D.轉(zhuǎn)基因載體
最新試題
下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞?()
攪拌能有效提高溶氧傳遞速率是因?yàn)椋ǎ?/p>
細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的()。
植物細(xì)胞融合可用的方法有()
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi),你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的,突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。
有關(guān)容錯(cuò)PCR原理描述正確的是()。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于()的改造。
下面哪個(gè)選項(xiàng)是細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用的成果?()
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為()個(gè)菌/罐。