A.細(xì)胞工程
B.酶工程
C.基因工程
D.蛋白質(zhì)工程
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A.對(duì)于內(nèi)源參照基因的PCR 產(chǎn)物電泳結(jié)果是:陰性對(duì)照樣品、陽(yáng)性對(duì)照樣品和待測(cè)樣品均應(yīng)出現(xiàn)相應(yīng)長(zhǎng)度的DNA 片段的電泳條帶。
B.對(duì)于轉(zhuǎn)基因成分的目標(biāo)序列PCR 產(chǎn)物電泳結(jié)果是:陰性對(duì)照沒(méi)有相應(yīng)的電泳條帶,陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)出現(xiàn)相應(yīng)的電泳條帶。
C.若待測(cè)樣品出現(xiàn)陽(yáng)性對(duì)照相應(yīng)的電泳條帶,表明待測(cè)樣品含有轉(zhuǎn)基因成分。
D.若待測(cè)樣品不出現(xiàn)陽(yáng)性對(duì)照相應(yīng)的電泳條帶,則表明待測(cè)樣品不含轉(zhuǎn)基因成分。
A.細(xì)胞(動(dòng)物、植物)與組織培養(yǎng)
B.細(xì)胞融合和細(xì)胞核移植(細(xì)胞拆合)
C.染色體工程、胚胎工程、干細(xì)胞與組織工程
D.細(xì)胞生物反應(yīng)器
A.種苗快繁
B.脫毒馬鈴薯
C.融合蛋白
D.單克隆抗體
A.表型性狀
B.過(guò)敏源
C.關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)成分
D.抗?fàn)I養(yǎng)因子
A.仙臺(tái)病毒促進(jìn)融合
B.PEG處理促進(jìn)融合
C.電融合儀促進(jìn)融合
D.β-丙內(nèi)酯促進(jìn)融合
A.胞質(zhì)體與完整細(xì)胞重組
B.胞質(zhì)體與核質(zhì)體重組
C.微細(xì)胞與完整細(xì)胞重組
D.以上三種方式形成的細(xì)胞都是稱為重組細(xì)胞
A.細(xì)胞
B.細(xì)胞產(chǎn)品
C.新生物品種
D.新基因
A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.產(chǎn)生具有抗藥性的微生物
B.產(chǎn)生具有傳染性的微生物
C.產(chǎn)生毒性或引起過(guò)敏反應(yīng)
D.將有害基因傳給人類
最新試題
關(guān)于受體細(xì)胞的感受態(tài)說(shuō)法正確的是()
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于()。
重組DNA技術(shù)可把來(lái)自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無(wú)關(guān)系的受體細(xì)胞中。
溫度對(duì)發(fā)酵的影響體現(xiàn)在()
點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的,突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為()個(gè)菌/罐。
下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞?()
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了()。
下面哪個(gè)選項(xiàng)是細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用的成果?()
我國(guó)最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是()