A.x性連鎖隱性遺傳,男孩約半數(shù)發(fā)病,女孩為攜帶者
B.多在3~5歲發(fā)病,病情進(jìn)行性加重
C.表現(xiàn)鴨步、翼狀肩胛、Cowers征等
D.伴腓腸肌假性肥大
E.心肌損害少見(jiàn)
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.應(yīng)用噻嗪類(lèi)利尿劑
D.腎小管酸中毒
E.應(yīng)用皮質(zhì)類(lèi)固醇
A.慢性進(jìn)行性加重
B.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力
C.對(duì)稱(chēng)性肌萎縮
D.對(duì)稱(chēng)性肌強(qiáng)直
E.對(duì)稱(chēng)性感覺(jué)障礙
A.性染色體顯性遺傳
B.周期性癱瘓
C.肌強(qiáng)直
D.發(fā)育畸形
E.心律失常
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進(jìn)展緩慢,病程可達(dá)25年以上
C.無(wú)心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
A.皮質(zhì)類(lèi)固醇激素
B.免疫抑制劑
C.免疫球蛋白
D.血漿置換
E.放射治療
最新試題
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_(kāi)________、_________和_________伴_(kāi)________。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者為_(kāi)________。
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()