問答題何謂進行性肌營養(yǎng)不良癥(PMD)及臨床分型?
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進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
題型:填空題
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
題型:多項選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型:多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
題型:填空題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型:多項選擇題
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
題型:多項選擇題
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
題型:填空題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型:多項選擇題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
題型:填空題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
題型:多項選擇題