A.假肥大型男女患病機會均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無力和肌萎縮
D.肢帶型可見脊椎前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見對稱性上瞼下垂、眼球運動障礙和吞咽困難
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A.早年發(fā)病,患兒均為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖
E.散發(fā)病例病情最輕,預后最佳
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.強直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
A.1q31~32
B.Xp21
C.19q13.3
D.5q11~13
E.4q35
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
最新試題
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復血鉀降低()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
關于先天性肌強直,下列哪項描述是正確的()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()