A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強直
E.多發(fā)性肌炎
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A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時
E.補充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進有關
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴重程度無關
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運動或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見,多見于北歐國家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運動后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預防發(fā)作首選乙酰唑胺
最新試題
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
關于強直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()