A.液體培養(yǎng)基不含瓊脂
B.固體培養(yǎng)基加熱溶化即成液體培養(yǎng)基
C.細菌在液體培養(yǎng)基生長可呈現(xiàn)混濁等現(xiàn)象
D.可用于細菌的生化反應試驗
E.可用于增菌培養(yǎng)
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A.巴氏消毒法
B.間歇滅菌法
C.高壓蒸氣滅菌法
D.流通蒸氣滅菌法
E.紫外線照射法
A.61.2℃
B.113℃
C.100℃
D.121.3℃
E.140℃
A.煮沸法
B.巴氏消毒法
C.高壓蒸氣滅菌法
D.流通蒸氣滅菌法
E.間歇滅菌法
A.因不慎菌液污染桌面后,可用3%來蘇處理,至少浸泡lO分鐘
B.接種環(huán)分離和移種細菌時,用前用后均需滅菌
C.從試管培養(yǎng)物中取標本時,在打開管口或關閉前,均要在火焰上通過2~3次
D.細菌分離培養(yǎng)應在細菌實驗室內(nèi)進行
E.操作完畢后,用紫外線燈照射30分鐘
A.培養(yǎng)基蛋白胨中應含有豐富的色氨酸
B.培養(yǎng)基中不含葡萄糖
C.加入吲哚試劑后,培養(yǎng)基如不顯紅色,應放回溫箱繼續(xù)培養(yǎng)
D.吲哚試劑應沿管壁緩緩加入
E.試驗過程中應作陰、陽性對照
A.硫化氫試驗
B.七葉苷試驗
C.吲哚試驗
D.苯丙氨酸脫氨酶試驗
E.氨基酸脫羧酶試驗
A.一般將平板分為4個區(qū)
B.先將標本涂布于1區(qū)內(nèi),再在2、3區(qū)等依次劃線
C.每一區(qū)的劃線均接觸上一區(qū)的接種線l~2次
D.每劃完一個區(qū),均將接種環(huán)滅菌1次同一區(qū)內(nèi)
E.線與線間可交叉,越密越好
A.細菌廣泛存在于自然界,人體皮膚、粘膜等部位
B.細菌隨時會混入實驗材料中污染實驗用品,影響實驗結(jié)果
C.Ⅰ臨床標本中大多數(shù)是含有病原菌而具有傳染性的材料
D.操作不當會導致實驗室感染和醫(yī)院感染
E.細菌生長緩慢
A.穿著專用白大衣、帽
B.操作中不應談話
C.養(yǎng)成在室內(nèi)手不觸及口、面、發(fā)的習慣
D.除接電話等緊急情況外,離室前必須用消毒液洗手
E.室內(nèi)不準跑動,以免引起風動
A.培養(yǎng)基Ph偏堿
B.藥敏紙片不正確
C.Ca、Mg濃度過高
D.胸腺嘧啶濃度過高
E.瓊脂含量過高