A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
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A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度
A.1或2個
B.2或3個
C.3或4個
D.4或5個
E.5或6個
A.患者標(biāo)本的雙份測定
B.ROC曲線
C.z-分?jǐn)?shù)圖
D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖
E.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù),提高誤差檢出能力
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出能力
A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
最新試題
溯源至SI單位的前提是必須有()
進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
下列EQA的作用正確的是()
檢定包括()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
均數(shù)不適用于()