Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()

體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。

性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉換障礙。()

慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()

發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細胞缺陷。()

繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿屬于()16．中性粒細胞缺乏癥()

免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。

該患者的可能診斷是()

下面對于M蛋白的敘述正確的是()