A．選擇性IgG缺陷
B．選擇性IgA缺陷
C．選擇性IgM缺陷
D．選擇性IgD缺陷
E．選擇性IgE缺陷
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A．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
C．原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D．補體系統(tǒng)缺陷
E．吞噬細胞缺陷
A．IgG、IgD、IgA
B．IgG、IgA、IgE
C．IgG、IgD、IgE
D．IgG、IgA、IgM
E．IgA、IgD、IgE
A．α型
B．β型
C．γ型
D．μ型
E．δ型
A．學齡前兒童組
B．20歲左右的青少年組
C．30～40歲的中青年組
D．45～50歲以上的中老年組
E．以上都不對
A．冷球蛋白血癥
B．原發(fā)性巨球蛋白血癥
C．淀粉樣變性
D．惡性淋巴瘤
E．多發(fā)性骨髓瘤
最新試題
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
免疫缺陷的可能原因是()
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
血清區(qū)帶電泳是測定M蛋白的一種定性試驗。()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?
體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()