A.A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
B.A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室
C.A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
D.A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較
E.需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述
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A.0.0mmol/L
B.0.1mmol/L
C.0.2mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審
C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象
D.確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一
E.對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn),以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力
A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可是權(quán)威機(jī)構(gòu)正式承認(rèn)
C.認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的
D.認(rèn)證是證明被認(rèn)證對(duì)象具備某種能力,是對(duì)能力的審核
E.通過(guò)認(rèn)可的檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,其運(yùn)作也符合ISO9001和ISO9002
A.表示Y隨X的增加而減少
B.表示Y隨X的增加而增加
C.表示Y隨Ⅹ的增加而不變
D.表示Y隨X的減少而減少
E.表示Y隨X的減少而增加
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.NCCLS
B.JCCLS
C.IFCC
D.WASP
E.ECCLS
A.平均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.相關(guān)系數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)誤
E.極差
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
變異系數(shù)常用()
下列EQA的作用正確的是()
檢定包括()
溯源至SI單位的前提是必須有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()