單項(xiàng)選擇題最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是()

A．Belk和Sunderman
B．Levey和Jennings
C．J.O.Westgard
D．T.P.Whitehead
E．W.A.Shewhart


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1.單項(xiàng)選擇題室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±3s表示()

A．68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B．95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C．99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D．99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E．90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

3.單項(xiàng)選擇題室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±2s表示()

A．0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B．1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C．2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之
D．4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E．3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

4.單項(xiàng)選擇題ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是()

A．質(zhì)量管理的一部分，致力于滿(mǎn)足質(zhì)量要求
B．質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿(mǎn)足質(zhì)量要求的能力
C．質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿(mǎn)足的信任
D．質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)
E．質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

6.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有()

A．糾正措施
B．校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作
C．儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查
D．方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E．以上全對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題目前我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室狀況，存在最薄弱的問(wèn)題是()

8.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)于領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)含義的解釋?zhuān)臈l不正確()

A．領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力
B．領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過(guò)程，是對(duì)人們施加影響的過(guò)程
C．領(lǐng)導(dǎo)是單向的，即由領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響
D．領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)
E．領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為

9.單項(xiàng)選擇題質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括()

A．識(shí)別名
B．出廠(chǎng)日期
C．儲(chǔ)存要求
D．制備日期和失效期
E．其它與正確使用有關(guān)的信息