A.參評實驗室沒有同等的對待EQA樣本和患者標(biāo)本
B.當(dāng)使用單一靶值時,難于評價單個實驗室和測定方法
C.在不同的EQA程序中,對實驗室的評價可能不同
D.可以監(jiān)測參評實驗室相應(yīng)測定項目的測定準(zhǔn)確性
E.可能會妨礙給出不同結(jié)果的改良方法的發(fā)展
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A.質(zhì)控品具有含量已知或特性(陰、陽性)明確的特點
B.質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的基質(zhì)最好與實際標(biāo)本相同
C.室內(nèi)質(zhì)控物的定值不必溯源至標(biāo)準(zhǔn)品
D.標(biāo)準(zhǔn)品可以分為一級標(biāo)準(zhǔn),二級標(biāo)準(zhǔn)和三級標(biāo)準(zhǔn)
E.理想的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該是純的
A.最初用于通訊學(xué)領(lǐng)域
B.可用于不同檢測方法的比較
C.可用于對檢驗項目臨床準(zhǔn)確性的評價
D.決定正常與異常的分界點
E.改善測定精密度
A.試劑
B.儀器設(shè)備
C.加樣操作
D.質(zhì)控品是否失效
E.病人標(biāo)本采集、保存是否正確
A.特異性
B.敏感性
C.符合率
D.對非特異干擾物的拮抗能力
E.準(zhǔn)確定值
A.標(biāo)本采集和保存
B.標(biāo)本的接收
C.確定系統(tǒng)的有效性
D.結(jié)果的審核、發(fā)出和解釋
E.治療方案的確定
最新試題
在免疫復(fù)合物測定時,每批試驗應(yīng)用熱聚合人IgG進(jìn)行質(zhì)量控制。()
室內(nèi)質(zhì)控時,質(zhì)控點的選擇以需要設(shè)置質(zhì)控的點設(shè)置質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控為原則。()
室內(nèi)質(zhì)量控制(internal quality control,IQC)
診斷效率(efficiency of diagnosis)
室間質(zhì)量評價(external quality assessment,EQA)
免疫檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制常見的失控原因有哪些?
ROC曲線越向左上偏,曲線下的面積越大,其識別能力也就是臨床準(zhǔn)確性越優(yōu)秀。()
含量確定的處于一定基質(zhì)中其特性明確的物質(zhì)稱()含量已知的處于與實際標(biāo)本相同的基質(zhì)中的特性明確的物質(zhì)稱()
免疫項目的質(zhì)控品,應(yīng)該包括Cut-Off值附近對照品即為__________對照品。
論述當(dāng)質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控后如何處理。