A.監(jiān)測和控制本實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的精密度
B.提高本實(shí)驗(yàn)室批內(nèi)樣本檢測的一致性
C.提高本實(shí)驗(yàn)室批間樣本檢測的一致性
D.連續(xù)評價本實(shí)驗(yàn)室工作的可靠程度
E.客觀比較某實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果與靶值的差異
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
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- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測一
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- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.避免標(biāo)本出現(xiàn)嚴(yán)重溶血
B.必須使用密閉的一次性無菌容器
C.冰凍保存的血清樣本應(yīng)防止反復(fù)凍融
D.樣本保存過程中若出現(xiàn)非細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物質(zhì),應(yīng)離心后取上清進(jìn)行檢測
E.樣本的采集及血清分離中應(yīng)注意盡量避免細(xì)菌污染
A.客觀比較某實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果與靶值的差異
B.外單位客觀評價實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果
C.是對實(shí)驗(yàn)室操作和實(shí)驗(yàn)方法的回顧性評價
D.獨(dú)立測定結(jié)果之間的一致性程度
E.可起自我教育的作用
A.基質(zhì)對測定結(jié)果無影響
B.室內(nèi)質(zhì)控品的濃度有特殊要求
C.標(biāo)準(zhǔn)品所含待測物的濃度要接近實(shí)驗(yàn)或臨床決定性水平
D.無生物傳染危險性
E.靶值或預(yù)期結(jié)果已確定
A.TN/(TN+FN)×100%
B.TP/(TP+FN)×100%
C.TN/(TN+FP)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
A.陰性對照
B.陽性對照
C.臨界值質(zhì)控血清
D.以試劑盒說明書上提供的Cut-off值為準(zhǔn)
E.以上均不對
最新試題
室內(nèi)質(zhì)量控制(internal quality control,IQC)
定性免疫檢測的質(zhì)控要點(diǎn)是____________________。
在相同條件下所獲得的一組測定稱為()表示一組數(shù)據(jù)分布的離散程度的指標(biāo)是指()將標(biāo)準(zhǔn)差以其均值的百分比來表示的是()
在本實(shí)驗(yàn)室同一條件下做0CV及RCV室內(nèi)質(zhì)控時,所用的臨界值質(zhì)控血清及檢測試劑盒必須是同一含量。()
如果RCV的S(標(biāo)準(zhǔn)差)值比OCV的S值更小,說明0CV不是最佳條件下測定的,應(yīng)重新再測OCV。()
室間質(zhì)量評價(external quality assessment,EQA)
免疫檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制常見的失控原因有哪些?
室內(nèi)質(zhì)控時,質(zhì)控點(diǎn)的選擇以需要設(shè)置質(zhì)控的點(diǎn)設(shè)置質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控為原則。()
標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品的不同點(diǎn)是什么?理想的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)具備什么特征?
室內(nèi)質(zhì)控在于確保實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果的____________________。