A.對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行許可制度，藥品銷售則不需獲得衛(wèi)生行政部門的許可
B.國家對(duì)中藥實(shí)行中藥品種保護(hù)制度
C.藥品的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實(shí)行GMP、GSP認(rèn)證制度
D.對(duì)藥品廣告實(shí)行審批制
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A.醫(yī)療器械
B.藥品
C.保健品
D.化妝品
A.超過保質(zhì)期的食品可以經(jīng)營
B.含防腐劑的食品是禁止經(jīng)營的
C.用非食品原料制作的食品禁止經(jīng)營
D.食品衛(wèi)生儀指是食品本身的衛(wèi)生，不包括儲(chǔ)藏、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的衛(wèi)生
A.藥品包括化學(xué)原料藥及其制劑。
B.血清、疫苗和血液制品不屬于藥品的范圍。
C.進(jìn)出口麻醉藥品必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的準(zhǔn)許證。
D.以生產(chǎn)的藥品改變制劑、給藥途徑，增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥管理。
A.電視臺(tái)
B.廣播電臺(tái)
C.廣告燈箱
D.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
A.所有生物制品都屬于特殊管理的特殊藥品。
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
C.銷售非處方藥的零售藥店，不必具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。
D.處方藥是指不用醫(yī)師診斷和開處方，消費(fèi)者可以自行選擇使用的藥品。
最新試題
我國學(xué)習(xí)衛(wèi)生法學(xué)的意義是（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素中下列說法錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防保健以及其他相應(yīng)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說法正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政主管部門，根據(jù)《處方管理辦法》，在例行日常檢查中，下列哪些屬于開具處方不合規(guī)的行為？（）
下列選項(xiàng)中不屬于我國衛(wèi)生行政合理性原則的主要內(nèi)容有（）
下列屬于我國衛(wèi)生法的含義內(nèi)容有哪些？（）
我國衛(wèi)生行政起訴的條件，下列選項(xiàng)符合條件的有（）
衛(wèi)生應(yīng)急權(quán)行使應(yīng)符合的條件是（）
下列不屬于衛(wèi)生行政合理性原則的內(nèi)容的是（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此，屬于我國應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有（）