用ELISA方法來定量檢測免疫-PCR擴增產(chǎn)物稱為PCR-ELISA。

指反應標記過程中，被標記物免疫活性受損情況。

是從卵白蛋白中提取的一種堿性糖蛋白，和生物素結合后十分穩(wěn)定。每個親和素能結合4個分子的生物素。

是用放射性核素標記的過量抗體與待測抗原直接結合，采用固相免疫吸附載體分離結合與游離標記抗體的非競爭方法。

以放射性核素為標記物的標記免疫分析法，用于定量測定受檢標本中的抗原，核素標記的抗原與受檢標本中抗原競爭的測定模式。

將免疫學反應的特異性與熒光技術的敏感性結合起來的一種方法，是免疫標記技術中發(fā)展最早的一種檢測方法。

是指在抗原或抗體包被ELISA板后，用1%～5%牛血清蛋白或5%～20%小牛血清等再包被，以防止非特異性吸咐的過程。