A.使用前應(yīng)預(yù)熱15min
B.標(biāo)本可以長(zhǎng)時(shí)間照射
C.應(yīng)用發(fā)熒光的鏡油封片
D.調(diào)整激發(fā)光源波長(zhǎng)與熒光物質(zhì)發(fā)射波長(zhǎng)一致
E.染色后標(biāo)本應(yīng)放置一段時(shí)間再鏡檢
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B.針對(duì)人γ-球蛋白的特異性抗體
C.針對(duì)微生物的特異性抗體
D.針對(duì)特異性抗體的抗體
E.針對(duì)微生物的非特異性抗體
A.標(biāo)記物熒光衰變時(shí)間長(zhǎng)
B.測(cè)定范圍較窄
C.標(biāo)記物為鑭系元素
D.能排除非特異性熒光的干擾
E.熒光強(qiáng),靈敏度高
A.血清
B.血漿
C.骨髓液
D.組織
E.尿液
A.Cooms于1941年創(chuàng)建
B.Berson和Yallow于1959年創(chuàng)建
C.Nakene和Pierce于1966年創(chuàng)建
D.Miles和Hales于1968年創(chuàng)建
E.mgrall和Perlmann于1971年創(chuàng)建
A.使用單克隆抗體
B.采用固相分離法
C.反應(yīng)屬于非競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
D.可以測(cè)定大分子和小分子抗原
E.靈敏度較高
A.B/F
B.B/T
C.F/B
D.B/Bo
E.B
A.反應(yīng)體系中,相對(duì)于抗原,標(biāo)記抗體是過(guò)量的
B.單位與抗體雙位點(diǎn)IRMA均采用固相抗體作分離
C.抗原與抗體的結(jié)合屬于競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
D.反應(yīng)平衡時(shí),游離標(biāo)記物量與待測(cè)抗原量成正比
E.反應(yīng)平衡時(shí),待測(cè)抗原量與結(jié)合的*Ag-Ab成反比
A.RIA使用標(biāo)記抗原,IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標(biāo)記抗原的量與被測(cè)抗原濃度成反比關(guān)系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對(duì)標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物、游離標(biāo)記抗原分別做放射強(qiáng)度測(cè)定,IRMA只測(cè)定上清液的放射強(qiáng)度
D.RIA用于檢測(cè)抗原,IRMA用于檢測(cè)抗體
E.IRMA為非競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,RIA為競(jìng)爭(zhēng)抑
A.標(biāo)記抗原濃度
B.未標(biāo)記抗原濃度
C.標(biāo)記抗原的比放射性
D.標(biāo)記抗體的濃度
E.放射性核素的半衰期
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