A、鏈狀化合物
B、環(huán)狀螯合物
C、螺旋狀化合物
D、大分子化合物
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A、質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程
B、電子轉(zhuǎn)移過程
C、物料平衡過程
D、離子交換過程
A、莫爾法
B、佛爾哈法
C、氧化還原滴定法
D、高錳酸鉀法
A、受檢單位名稱、地址
B、糧(油)堆放形式
C、環(huán)境條件
D、代表數(shù)量
A、檢驗(yàn)依據(jù)和檢驗(yàn)方法的正確性
B、報(bào)告結(jié)果與原始記錄的一致性
C、報(bào)告結(jié)果與委托單位申報(bào)質(zhì)量的一致性
D、檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確性
A、監(jiān)督檢驗(yàn)
B、委托檢驗(yàn)
C、比對(duì)檢驗(yàn)
D、仲裁檢驗(yàn)
最新試題
下列()項(xiàng)不是交替輪換用藥的優(yōu)點(diǎn)。
在打開高效液相色譜儀各檢測(cè)模塊前,應(yīng)該先()。
配制喹諾酮標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),不需要用到的材料是()。
樣品經(jīng)過提取凈化后,體積變大,待測(cè)物濃度降低,不利于檢測(cè),所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測(cè)物濃度,常見方法分為常壓濃縮和減壓濃縮。下列說法錯(cuò)誤的是()。
液相色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的()。
依次用()沖洗消解罐,干燥后放置在一個(gè)干凈且干燥的地方備用。
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色語法》適用于()中的氟喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定。
下列關(guān)于散均質(zhì)機(jī)的注意事項(xiàng),錯(cuò)誤的是()。
液相色譜儀關(guān)機(jī)前管路沖洗后保存在什么試劑中()?
計(jì)算方法檢出限時(shí),錯(cuò)誤的是()。