A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究
B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制
C、貯藏過程中的質(zhì)量考察
D、成品的化學(xué)檢驗
E、臨床治療藥濃檢測
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A、完整
B、真實
C、不得涂改
D、檢驗人簽名
E、送檢人簽名
A、正文
B、GMP
C、分析方法的認證
D、凡例
E、索引
A、生物體內(nèi)
B、工藝流程
C、代謝過程
D、綜合評價
E、計算藥物分析
A、用于生物檢定的標準物質(zhì)
B、用于抗生素含量或效價測定的標準物質(zhì)
C、用于生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)
D、用于校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)
E、用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標準物質(zhì)
A、鑒別
B、含量測定
C、外觀
D、檢查
E、穩(wěn)定性
最新試題
患者的依從性是指患者對醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎(chǔ)。
藥物半衰期大于24小時,每天需給藥2次。
混合型高脂血癥可采用降低膽固醇與降低甘油三酯的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
對乙酰氨基酚過量可引起嚴重腎損傷。
流行性感冒應(yīng)對疑似和確診患者進行隔離,可應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥物、鼻黏膜減充血劑、祛痰鎮(zhèn)咳藥物進行對癥治療。
血液中的高密度脂蛋白膽固醇越多,越容易導(dǎo)致血脂異常。
感冒屬于自限性疾病,大多數(shù)患者通過適當休息,加強營養(yǎng),酌情使用對癥藥物,可在1周內(nèi)自愈,無需特殊治療。
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多,越不容易導(dǎo)致血脂異常。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽光直射和受熱受潮。
屬于治療疾病的預(yù)期最終結(jié)果是()