A.溶血性貧血患者
B.出生1周以內(nèi)的新生兒
C.ANLL(M6)患者
D.骨髓纖維化
E.再生障礙性貧血
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.骨骼疼痛
B.貧血
C.彌散性血管內(nèi)凝血
D.腎功能異常
E.合并溶血性貧血
A.臨床表現(xiàn)為出血和骨痛等
B.無其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質(zhì)疏松
C.血清中出現(xiàn)大量的M蛋白
D.血片中漿細胞占2%~3%
E.骨髓中漿細胞大于15%,并有異常漿細胞
A.臨床上有白血病表現(xiàn),臟器有組織嗜堿細胞浸潤
B.血象中嗜堿粒細胞明顯增多
C.骨髓中可見大量嗜堿粒細胞,原粒細胞大于5%,嗜堿中幼、晚幼粒細胞亦增多
D.骨髓中組織嗜堿細胞占有核細胞50%以上
E.應排除其他原因所致的嗜堿粒細胞增多
A.多個圓形巨核
B.小巨核細胞
C.多核巨組織細胞
D.單圓核巨核
E.巨大血小板
A.為一種免疫學不成熟、功能不全的淋巴細胞增生
B.CLL絕大多數(shù)為T細胞性
C.本病主要發(fā)生于60歲以上的老年男性
D.全身淋巴結(jié)進行性腫大為較突出的體征
E.出血是常見的死亡原因
最新試題
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質(zhì)量中等、深藍色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質(zhì)較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應,NAP活性減低。試分析該病案。
如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?
如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?
女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結(jié)腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
B細胞特異性抗原有()
臨床上將戈謝病分哪幾型()