A.再生障礙性貧血
B.急性淋巴細胞白血病
C.ITP
D.原發(fā)性血小板增多癥
E.血吸蟲病
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你可能感興趣的試題
男,29歲。不明原因肝、脾大3年余。無發(fā)熱、肝炎病史,近1個月出現(xiàn)鼻出血。查體:肝肋下2cm,脾平臍。血常規(guī)檢查:Hb103g/L,WBC2.7×109/L.BPC61×109/L;肝功能正常。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比正常,片中有大量胞體大、形態(tài)特殊的細胞,該細胞PAS、ACP及SBB染色呈陽性至強陽性,POX染色陰性。詢問病史有遺傳史。你首先考慮下列哪種疾病()
A.地中海貧血
B.血友病
C.戈謝病
D.尼曼-匹克病
E.再障
A.特異性酯酶染色
B.非特異性酯酶染色
C.過氧化物酶染色
D.中性粒細胞堿性磷酸酶染色
E.糖原染色
A.脂肪細胞
B.骨髓瘤細胞
C.尼曼-匹克細胞
D.戈謝細胞
E.R-S細胞
A.骨質(zhì)疏松
B.溶骨改變
C.骨皮質(zhì)變薄
D.股骨呈“三角燒瓶樣”
E.骨質(zhì)呈蜂窩狀改變
A.多有肝脾腫大
B.外周血細胞數(shù)正常
C.臨床上主要分為急性神經(jīng)型、慢性非神經(jīng)型、慢性神經(jīng)型及成人型
D.戈謝細胞的SBB染色呈陽性
E.戈謝細胞的POX染色呈陽性
最新試題
白血病的MICM分型是指()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
流式細胞儀可以檢測()
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學(xué)染色結(jié)果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。
形態(tài)學(xué)檢查時見到Auer小體可以排除()
如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?
下列有關(guān)漿細胞白血病的描述正確的是()
臨床上將戈謝病分哪幾型()