A、真實(shí)性
B、連貫性
C、連續(xù)性
D、系統(tǒng)性
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A、質(zhì)量管理
B、質(zhì)量水平
C、質(zhì)量效果
D、質(zhì)量監(jiān)督活動
A、防偽標(biāo)志
B、質(zhì)量標(biāo)志
C、產(chǎn)品標(biāo)志
D、商品標(biāo)志
A、文件信息、語言信息
B、圖片信息、網(wǎng)絡(luò)信息
C、文字信息、語言信息
D、文字信息、語音信息
A、檢測誤差
B、絕對誤差
C、相對誤差
D、過失誤差
A、無損檢測法
B、化學(xué)檢驗(yàn)法
C、光學(xué)分析法
D、破損檢測法
最新試題
作為一名質(zhì)量管理體系注冊審核員,應(yīng)在能力、知識、經(jīng)驗(yàn)和道德修養(yǎng)方面具有一定的素質(zhì),其中能力方面的要求包括()。
進(jìn)行不合格品控制的數(shù)據(jù)分析時,提供的信息有以下要求()。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
質(zhì)量管理體系和其他管理體系要求的相容性可體現(xiàn)在()。
采購信息應(yīng)表述擬采購的產(chǎn)品,適當(dāng)時包括產(chǎn)品、程序、過程和設(shè)備的()。
內(nèi)審中,負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的()應(yīng)確保及時采取必要的糾正和糾正措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
質(zhì)量管理體系認(rèn)證之所以能在世界各國得到廣泛的推行,是因?yàn)椋ǎ?/p>
糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有()。
對監(jiān)視和測量的要求有()。
若產(chǎn)品要求發(fā)生變更,顧客應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改,并確保相關(guān)人員知道已變更的要求。