A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷(xiāo)注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予處分
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A.沒(méi)收銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用，沒(méi)收違法所得
A.在法律上無(wú)不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱(chēng)，主要成份及注冊(cè)證號(hào)
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用
C.撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。