A.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異??墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類(lèi)藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
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A.臂叢神經(jīng)阻滯
B.骶管阻滯
C.肋間神經(jīng)阻滯
D.硬膜外腔阻滯
E.坐骨-股神經(jīng)阻滯
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.一次用藥量超過(guò)最大劑量
B.注射部位血管豐富
C.誤將麻醉藥注入血管內(nèi)
D.病人對(duì)局麻藥過(guò)敏
E.病人對(duì)局麻藥的耐藥量降低
最新試題
酯類(lèi)局麻藥中間鏈越長(zhǎng)局麻藥的效能越強(qiáng)。()
有關(guān)局麻藥的作用原理,下述正確的是()
鈣濃度影響局麻藥最低麻醉濃度。()
周?chē)M織結(jié)構(gòu)不影響局麻藥的起效時(shí)間。()
酰胺類(lèi)局麻藥能形成半抗原,引起變態(tài)反應(yīng)。()
Koller1884年首次應(yīng)用可卡因用于拔牙。()
獲得神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯的條件是()。
同類(lèi)局麻藥,哪些生物學(xué)特性相同()
以下哪幾種局麻藥屬于酰胺類(lèi)()
關(guān)于局麻藥的變態(tài)反應(yīng),錯(cuò)誤()