單項(xiàng)選擇題藥物的pd2大說(shuō)明：（）

A.藥物與受體的親和力小，用藥劑量小
B.藥物與受體的親和力小，用藥劑量大
C.藥物與受體的親和力大，用藥劑量大
D.藥物與受體的親和力大，用藥劑量小


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于對(duì)受體的描述，下列正確的是：（）

A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)
C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合

2.單項(xiàng)選擇題吸收不規(guī)則的是：（）

A.口服給藥
B.肌肉注射
C.舌下給藥
D.經(jīng)皮給藥

3.單項(xiàng)選擇題葡萄糖或某些氨基酸通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，叫做：（）

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)

4.單項(xiàng)選擇題藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程，叫做：（）

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄

5.單項(xiàng)選擇題某藥與肝藥酶抑制劑氯霉素合用，則：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少