填空題經(jīng)營(yíng)()產(chǎn)品不需申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
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3.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由()食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書。
A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國(guó)家
4.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,并給予警告。申請(qǐng)人在()內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
A.半年
B.一年
C.一年半
D.兩年
最新試題
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
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國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
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體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
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