單項(xiàng)選擇題給藥間隔大,則:()
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
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1.單項(xiàng)選擇題給藥間隔小,則:()
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
2.多項(xiàng)選擇題藥理反應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括:()
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.睡眠
3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于量效關(guān)系的描述,下列正確的是:()
A.在一定范圍內(nèi),藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)
B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線
C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線
D.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度
4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:()
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
5.單項(xiàng)選擇題達(dá)峰時(shí)間可以表示為:()
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T1/2
最新試題
治療指數(shù)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項(xiàng)選擇題
口服給藥的缺點(diǎn)為()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物的作用機(jī)制有()。
題型:單項(xiàng)選擇題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題