A.檢查所得的結(jié)果
B.檢查SOP的內(nèi)容
C.檢查所使用的設(shè)備
D.檢查質(zhì)量管理的程序
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A.質(zhì)量是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的產(chǎn)品及服務(wù)
B.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較,持續(xù)且可信的表現(xiàn)
C.質(zhì)量是輸血工作各方面中確保獻(xiàn)血者.受血者及職工安全最基本的因素
D.采供血機(jī)構(gòu)的每一位員工都對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)
A.2%
B.5%
C.10%
D.20%
A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對(duì)質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧,開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較,持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時(shí)限
C.校正
D.定期使用
A.清晰,明了的主題和一個(gè)唯一的SOP鑒別代號(hào)
B.規(guī)程目的的簡(jiǎn)單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。