A.可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫(xiě)在一張記錄單上
B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單
C.記錄單上不須簽全名和填寫(xiě)日期
D.最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無(wú)誤
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A.領(lǐng)導(dǎo)
B.資深人員
C.所有檢測(cè)人員
D.缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員
A.確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確
B.室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀
C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性
D.完善質(zhì)量管理程序
A.蟲(chóng)害及化學(xué)品
B.盜竊
C.領(lǐng)導(dǎo)的干涉
D.不按規(guī)定借用或查閱
A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫(xiě)
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
A.待檢標(biāo)本的類(lèi)型
B.設(shè)備制造商提供的操作說(shuō)明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測(cè)試劑的制備
最新試題
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。