A.通過(guò)固相抗原（抗體）與標(biāo)本中相應(yīng)抗體（抗原）反應(yīng)
B.離心促進(jìn)抗原抗體結(jié)合
C.特異的抗原抗體復(fù)合物的形成由顆粒凝集或顯色來(lái)表明
D.通過(guò)酶標(biāo)儀讀結(jié)果
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A.“陽(yáng)性”是確證實(shí)驗(yàn)后結(jié)論
B.“陽(yáng)性”是多次篩檢試驗(yàn)的結(jié)論
C.“反應(yīng)性”是確證實(shí)驗(yàn)的結(jié)論
D.“反應(yīng)性”是篩檢實(shí)驗(yàn)的結(jié)論
A.操作步驟
B.加樣量的多少
C.包被抗體（抗原）的來(lái)源
D.都不相關(guān)
A.確認(rèn)陽(yáng)性血
B.隔離陽(yáng)性血并做好記號(hào)
C.安全銷(xiāo)毀血樣
D.保存完整的血樣處理記錄
A.確定為達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量要做什么
B.確定最佳執(zhí)行方式
C.建立監(jiān)督.控制系統(tǒng)以完善體系
D.監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行效果以便改進(jìn)
A.洗滌液
B.底物液
C.終止液
D.質(zhì)控血清
最新試題
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。