A.監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測水平,評價(jià)室內(nèi)質(zhì)控措施,保證實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)
B.建立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性,發(fā)現(xiàn)常見的錯(cuò)誤,改進(jìn)今后試驗(yàn)的可靠性
C.推動實(shí)驗(yàn)室檢測水平改進(jìn),提高檢測水平
D.以上三項(xiàng)都是
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A.95%
B.80%
C.96%
D.100%
A.假陽性/(假陽性+真陰性)
B.真陽性/(真陽性+假陰性)
C.真陰性/(假陽性+真陰性)
D.假陰性/(真陽性+假陰性)
A.乙型肝炎病毒表面抗原
B.丙型肝炎病毒抗體
C.丁型肝炎病毒抗體
D.艾滋病病毒抗體
A.紅細(xì)胞A.BO血型
B.紅細(xì)胞Rh+
C.紅細(xì)胞Rh-
D.白細(xì)胞血型
A.血液紅細(xì)胞A.BO血型
B.血液紅細(xì)胞Rh血型
C.血液白細(xì)胞血型
D.血液血小板血型
最新試題
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。