A.第一和第二層次的文件對(duì)整個(gè)獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定-方針和政策
B.第三層次的文件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定
C.第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件
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A.家庭互助獻(xiàn)血者
B.非自愿的獻(xiàn)血者
C.定期的自愿無償獻(xiàn)血者
D.非自愿的獻(xiàn)血者
A.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明,放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識(shí);在每個(gè)包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽,中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類別及需要的特別說明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
A.具有符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求的醫(yī)療廢物貯存.處置設(shè)施或者設(shè)備;
B.具有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)工人;
C.具有負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物處置效果檢測(cè).評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)和人員;
D.具有保證醫(yī)療廢物安全處置的規(guī)章制度。
A.與其他醫(yī)療廢物一起,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)包裝袋,封口后直接作焚燒處理。
B.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,密封,以保證盒內(nèi)盛裝的銳利器具不撒漏,利器盒封口后直接作焚燒處理。
C.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,利器盒可不密封,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)包裝袋,后直接作焚燒處理。
D.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,由于利器盒價(jià)格較昂可以反復(fù)消毒使用。
A.醫(yī)療廢物和生活垃圾混放。
B.禁止在運(yùn)送過程中丟棄醫(yī)療廢物。
C.禁止在非貯存地點(diǎn)傾倒.堆放醫(yī)療廢物
D.禁止醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
最新試題
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
以下文件代碼正確的是:()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。