A.一個月內(nèi)
B.三個月內(nèi)
C.九個月內(nèi)
D.十二個月內(nèi)
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A.血液,是指全血.血液成分和特殊血液成分。
B.靜脈注射用人血白蛋白屬于特殊血液成分。
C.臍帶血,是指與孕婦和新生兒血容量和血循環(huán)無關(guān)的,由新生兒臍帶扎斷后的遠(yuǎn)端所采集的胎盤血。
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫,是指以人體造血干細(xì)胞移植為目的,具有采集.處理.保存和提供造血干細(xì)胞的能力,并具有相當(dāng)研究實(shí)力的特殊血站。
A.對符合條件的設(shè)置及執(zhí)業(yè)登記申請不予受理的
B.對不符合條件申請者準(zhǔn)予許可或者超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予許可決定;
C.按規(guī)定的程序?qū)彶槎狗蠗l件的申請者得到許可;
D.對符合條件的申請不在法定期限內(nèi)作出許可決定的。
A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自設(shè)置血站,開展采供血活動的;
B.已取得設(shè)置批準(zhǔn)但尚未取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》即開展采供血活動,或者《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未再次登記仍開展采供血活動的;
C.租用.借用.出租.出借.變造.偽造《血站執(zhí)業(yè)許可證》開展采供血活動的
D.以上三項(xiàng)都對。
A.實(shí)行血液質(zhì)量監(jiān)測.檢定制度,實(shí)行質(zhì)量管理.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理技術(shù)評審制度。
B.參加外部實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評價活動。
C.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制。
D.以上三項(xiàng)都對。
A.向血站索取有關(guān)資料,血站不得隱瞞.阻礙或者拒絕。
B.對不符合法定條件的,批準(zhǔn)其設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記,或者超越職權(quán)批準(zhǔn)血站設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記
C.對符合法定條件和血站設(shè)置規(guī)劃的,不予批準(zhǔn)其設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記;或者不在法定期限內(nèi)批準(zhǔn)其設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記;
D.對血站不履行監(jiān)督管理職責(zé)。
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?