A.血液等容稀釋,術(shù)中自身血回輸,術(shù)中控制性低血壓
B.控制出血,用止血藥及紅細(xì)胞生成素
C.術(shù)前采血,術(shù)后輸血
D.晶體鹽或膠體液維持
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A.2001年2月
B.2000年6月
C.2002年8月
D.2003年6月
A.采供血機(jī)構(gòu)
B.醫(yī)院輸血科或血庫(kù)
C.病房醫(yī)護(hù)人員
D.手術(shù)室
A.輸血目的,經(jīng)輸血可能傳播的疾病,同種免疫反應(yīng)及不可預(yù)測(cè)的過敏反應(yīng)
B.輸血支持療法
C.輸血治療同意書的鑒定
D.不同意輸血可能發(fā)生的問題
A.規(guī)程中所應(yīng)使用的標(biāo)簽
B.儀器的操作方法
C.試劑使用說(shuō)明
D.所有標(biāo)準(zhǔn)的表格
A.SOP可以為必要的記錄及其它文件提供基礎(chǔ)
B.SOP被正確執(zhí)行能減少僅給工作人員口頭指令可能造成的偏差和錯(cuò)誤
C.SOP可以降低當(dāng)工作人員發(fā)生變化和缺勤所帶來(lái)的負(fù)面結(jié)果
D.制定SOP是檔案管理的要求
最新試題
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
以下文件代碼正確的是:()。