血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。

發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

以下文件代碼正確的是：（）。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。