在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

以下文件代碼正確的是：（）。

文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。