A.pH=pKa時,[HA]=[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
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A.確定給藥間隔時間
B.可計算第一次靜脈注射后,作用開始的時間
C.可計算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時間
D.可計算藥物的Vd值
E.計算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時間
A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
B.消耗能量而需載體
C.可不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.藥物對胃腸黏膜刺激性強(qiáng)
B.患者不能口服
C.藥物可被直腸吸收
D.藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯
E.生物利用度高
A.藥物血漿濃度無波動地逐漸上升
B.約5個t1/2達(dá)到Css
C.約3個t1/2達(dá)到Css
D.體內(nèi)藥量=Css·Vd
E.維持量=滴注速率×滴注時間
A.闡明藥物作用基本規(guī)律與原理
B.研究藥物可能的臨床作用
C.尋找及發(fā)明新藥
D.合成新的化學(xué)藥物
E.創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
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